大巖桐傳統繁殖方法為播種法、扦插法、分球法等。大巖桐種子極小，每克種子有2．5萬粒至3萬粒，壽命較短，僅兩個月左右。播種繁殖對土壤條件要求高，操作精細，且易發生性狀變異、品種退化現象；扦插法雖可保持原品種特性，但繁殖系數較低，不能適應大批量生產的需要；分球法形成的植株又多具有株形不整齊的缺點，生產上亦不常用。基于以上原因，我們從1998年開始嘗試用組培法繁殖大巖桐，基本上找到了適合大巖桐誘導、分化和生根的培養基配方和培養條件。

      材料與方法供試材料為候毛大巖桐。剪取成年植株的幼葉，用流水沖洗半小時，在超凈工作臺上進行消毒處理。首先將經過消毒處理的植株幼葉放入75％酒精中浸泡30秒鐘，之后用0．1％的氯化汞溶液處理5分鐘至8分鐘，最后用無菌水沖洗4次備用。以MS為基本培養基，附加蔗糖30克／千克、瓊脂6克／千克及不同種類和濃度的激素，在PH值為5．8、溫度為18℃至20℃條件下進行誘導、分化、生根培養。

     誘導和分化將消毒后的幼葉切成0．4平方厘米至0．5平方厘米的方形小塊，接種到附加2毫克／千克的6－BA、0．2毫克／千克的NAA的MS培養基上（芐氨基嘌呤BA為一種利于長的細胞分裂素，荼乙酸NAA為一種促進生根的生長素）在25℃愈傷組織，40天后少數愈傷組織上可分化出幼芽。