花卉的繁殖(二) |
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來源:未知 作者:admin 發布時間:2013-07-28 12:02 |
4、嫁接后的管理 一般芽接后10天左右,用手觸動接芽的葉柄,如很易脫落,即證明初步成活,如接穗干縮,芽枯黑者為未接活,可將土堆全部扒除,使砧木萌蘗,至夏、秋或明春再補接。在正常情況下,接后3周至1個月即可松綁,一般待接穗上新芽長至2~3厘米時即可全部解綁。對于嫩枝接等套塑料袋者,要注意先松開透氣,逐漸去袋,不可冒然一次除去,讓新芽有鍛煉機會。新芽長到一定程度時,要設立支柱,以防風折。成活后,砧木上常萌發許多蘗芽,要及時予以剪除,以免與接穗爭奪水分。 苗木網,999miaomu.com (三)分生繁殖 對于易叢生、易萌蘗及球根類的花卉通過分株或分球進行分離栽植的繁殖方法統稱分生繁殖。分生繁殖又可分為分株和分球兩種。前者多用于萌蘗性強的多年生草花和叢生性強的花灌木,后者多用于球莖、鱗莖類的花卉。分生繁殖方法簡單,成活率高,成苗快,但產苗量較低。 苗木網,www.cqhuayin.com 1、分株法 不論是分離母本根際的萌蘗,還是將成叢花卉分劈成數叢,分出的植株必須是具根、莖、葉的完整植株。 中國苗木網,999miaomu.com 分株繁殖的時間多在早春或秋季。對于草本花卉,如蘭花、麗花、美人蕉、鳶尾等多在春季。對于木本花卉,如臘梅、牡丹、迎春等,在溫暖地區可在秋季。對于溫室中的吊蘭等常從走莖上產出小植株的植物,可隨時分離栽植。 999中國苗木網,www.cqhuayin.com 分株的方法簡單,如牡丹、臘梅等叢生型的花木,掘起植株酌量分叢;薔薇、凌霄、金銀花等則從母株旁分割帶根枝條即可;大麗花、美人蕉等將塊根帶芽分離,或用刀將根狀莖及芽或根狀莖及地上部分一起分割后種植;蘭花、君子蘭,只要在翻盆時分成2~3叢另行栽植即可。分株法繁殖的植株多數能在當年開花。 中國苗木網,www.cqhuayin.com 2、分球法 分球法是將鱗莖、球莖、塊莖及根莖自然分離。 中國苗木網,www.cqhuayin.com 分球繁殖的時間為春季或秋季,如球莖類的唐菖蒲為春季,鱗莖類的百合、水仙、郁金香等則為秋季。 999中國苗木網,www.cqhuayin.com 春植的深秋掘起并分離子球,貯藏過冬,來春種植,故又稱春植球根。大球當年能開花,小球需2~3年才能開花,如唐菖蒲。秋植的初夏掘起并分離子鱗莖,經休眠于秋季種植,故又稱秋植球根,需幾年的培養,一般要培養到球莖達5~7厘米時才能開花,如水仙。 999苗木網,www.cqhuayin.com 球莖分離后必須將大球和小球分開、分級,并置于冷涼通風處貯藏,經休眠后分別栽植。 999苗木網,999miaomu.com (四)壓條繁殖 將母株接近地面的部分枝條壓入土內,使之生根后再斷離母株,成為獨立的新植株的繁殖方法。但生根時間較長,局限于叢生、匍匐性、蔓性花木,繁殖量小。 中國苗木網,999miaomu.com 1、普通壓條 將接近地面的叢生枝、萌枝進行壓條的方法統稱為普通壓條法。它包括單枝壓條、堆土壓條、波狀壓條等。 999中國苗木網,www.cqhuayin.com 單枝壓條多用于叢生灌木,一般晚秋或早春將近地面一二年生枝條的下部刻傷彎曲埋入土中,枝頂露出地面,固定后覆土壓緊。 中國苗木網,999miaomu.com 堆土壓條法多用于叢生性強的直立性花灌木。一般于春季在枝基部刻傷或環剝后覆土,使枝條基部生根后于晚秋分離。 苗木網,www.cqhuayin.com 波狀壓條多用于枝條長而柔軟的蔓性花木,一般于春夏,將長枝彎曲成波狀,向下屈的各個部分刻傷、固定、埋土,次年春季生根抽枝后切離分栽。 苗木網,999miaomu.com 2、高枝壓條 多用于枝條較硬不易彎曲,又不易發生萌條的種類。一般于春夏,長江中下游地區多于梅雨季節,選老熟健壯、葉芽飽滿的枝條進行環剝,然后用塑料薄膜、竹筒、花盆或其他容器,內填苔蘚或培養土等基質,套好并固定,以后經常注意澆水以保持基質濕潤,秋季生根后即可剪離。 苗木網,999miaomu.com 三、快速繁殖 999苗木網,999miaomu.com 花卉的快速繁殖又叫試管繁殖,是指用組織培養方法快速無性繁殖花卉的一種新技術。據不完全統計,已報道的花卉試管苗約有67個科,370余種,其中蘭科約占150種。當今,用試管繁殖的建蘭、蝴蝶蘭、石斛蘭、香石竹、月季、西洋杜鵑、菊花、非洲菊、球根海棠、天竺葵、百合、鳳信子、中國水仙、唐菖蒲、鳶尾、萱草等30多種花卉,已進入商品領域。 999中國苗木網,999miaomu.com (一)植物組織培養的基本原理及用途 999中國苗木網,999miaomu.com 植物組織培養是指將植物的離體組織部分(器官、組織和細胞)在適宜的人工培養基上進行無菌培養,使其增殖(產生愈傷組織)并逐步分化出器官(芽和根)和形成小植株的方法。 中國苗木網,999miaomu.com 1、用于優良品種的快速繁殖 組織培養可以在人工控制的條件下,利用少量的母株,顯著提高繁殖系數。例如蘭花試管苗繁殖1年可增殖106株。此法可以使優良品種在短期內得到普遍推廣。 999中國苗木網,www.cqhuayin.com 2、培養無病毒苗 大多數木本觀賞植物只進行無性繁殖,但由于病毒會通過繁殖器官如枝條、塊根、塊莖、鱗莖、球莖等進行傳遞,在母株內逐代積累。因此,隨著栽培時間的推移,其危害日趨嚴重。表現為生長遲緩、花徑變小、花色退化,大大地影響了觀賞價值。根據病毒在植物體內分布不均勻的理論,組織培養的材料如果是莖尖分生組織,那么,得到的苗基本上是不帶病毒的。因此,應用莖尖培養技術可繁殖和保存無病毒的栽培品種,或者從感染病毒的植株重新獲得無病毒植株,提高花卉的品質和產量。如菊花、香石竹等。 999中國苗木網,www.cqhuayin.com 3、用于三倍體、多倍體、雜種F1代的繁殖 在自然條件下,三倍體、多倍體花卉表現高度不育,雜種F1代如果用種子繁殖,則F2代性狀發生分離,品質變劣。因此這些花卉不能用種子繁殖。而傳統的無性繁殖雖然提供了遺傳基礎一致的苗木,但通常會受到數量的限制,且很多種類扦插生根較難。采用組織培養繁殖法不僅可以得到遺傳基礎一致的苗木,而且還大大地提高了繁殖率,如多倍體萱草。 999中國苗木網,999miaomu.com (二)花卉組織培養繁殖的方法 999中國苗木網,999miaomu.com 1、培養材料的選擇 為了獲得無病毒植株,最好選用莖尖、生長點、形成層等作為外植體。此外,還可選用葉片、鱗莖、莖段、花瓣、子房、珠心、子葉、下胚軸等。 999苗木網,www.cqhuayin.com 2、材料表面滅菌 先用肥皂水洗滌材料,然后用自來水沖洗,再放入70%的酒精中約30秒鐘,取出后在0.1%的升汞中浸泡5-10分鐘或在10%的漂白粉上清液浸泡10-15分鐘,最后用蒸餾水沖洗3次。 苗木網,999miaomu.com 3、接種 從滅過菌的芽中剝取莖尖或生長點,或將根莖、幼莖、下胚軸等切成0.5-1厘米長的切段,或將葉片、花瓣、子葉等切成0.5-1厘米2的切塊。在無菌室內或超凈工作臺接種到培養基上。 苗木網,www.cqhuayin.com 4、培養 中國苗木網,www.cqhuayin.com (1)初次培養 外植體在組織培養的初期,首先是產生愈傷組織,再分化出芽或直接產生芽,形成帶根植株。在初次培養所用的激素中,細胞分裂素以6-芐基腺嘌呤效果最好,生長素以加萘乙酸效果為好。 中國苗木網,www.cqhuayin.com (2)芽的增殖 此階段的培養目的是繁殖大量有效的芽和苗。在芽增殖的培養基上,細胞分裂素是不可缺少的。而且以6-芐基腺嘌呤對芽的大量增殖最為有效。生長素多用萘乙酸,但濃度不可過高,否則對芽的增殖反而起抑制作用,并容易形成愈傷組織。有時加入低濃度的赤霉素以促進芽的伸長。芽的增殖速度是離體快速繁殖中最為重要的一個問題。 中國苗木網,999miaomu.com (3)生根培養 其培養目的是使第一和第二階段培養的苗發生不定根,并使苗繼續長大,從而長成完整的小植株。一般10米米長的芽即可轉入生根培養基。大多數植物只需將無根苗移至無生長素的米S培養基或稀釋的一倍的米S培養基上便可長根。但對一些較 難生根的植物,可采用下列方法: 中國苗木網,www.cqhuayin.com ①降低培養基的鹽濃度。采用White生根培養基或稀釋2-10倍的米S培養基。 999中國苗木網,999miaomu.com ②在培養基中添加0.1-1pp米萘乙酸或吲哚丁酸。 苗木網,999miaomu.com ③把莖基在100-1000pp米的吲哚丁酸溶液中浸一下,再移至生長素培養基中培養。 999中國苗木網,999miaomu.com 5、煉苗與移栽 中國苗木網,999miaomu.com (1)煉苗 為保證移栽后成活,使試管苗適應從異養型轉變為自養型的過程,因此需要煉苗。其步驟:把培養物放置在移栽環境中3-10天,使其適應新的光、溫、濕條件。在移栽前一天打開瓶塞,第二天再移苗。 中國苗木網,999miaomu.com (2)移栽 中國苗木網,www.cqhuayin.com ①苗的取出 先在瓶中注入清水,用攝子輕輕地將培養基塊攪碎,這樣可避免根受傷以及因培養基帶入土中引起的腐爛。 苗木網,www.cqhuayin.com ②種植 先將生根苗移栽到洗凈滅菌的河沙中進行沙培。初期應注意保持移栽苗環境中有較高的濕度和較穩定的氣溫(22-25℃)。沙培2-3周之后則可移栽到裝有土壤的花盆和木箱中培養成栽培用苗。 中國苗木網,www.cqhuayin.com 999苗木網,www.cqhuayin.com 999中國苗木網,999miaomu.com (記者 中華園林網)中國苗木網,www.cqhuayin.com
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