我國是世界竹子的分布中心和世界竹類的研究 中心，在觀賞竹子的研究與利用方面有著悠久的歷 史，形成了獨特的竹文化。隨著經濟的發展，人們物 質生活水平和審美水平的不斷提高，竹子已經成為最 佳的園林植物之一。用于觀賞和園林綠化的地被類 竹主要有鋪地竹、菲白竹、菲黃竹和翠竹等，其中以菲 白竹最為市場接受。
      菲白竹(Sasa fonunei)_l J屬于混 生小型竹。竿高20～30 cm，最高可達50 cm，徑粗2 ～ 3 mIn，竹鞭的直徑3～5 mIn，葉綠色夾有白色條紋， 極具觀賞價值。耐修剪，為優良的地被類觀賞竹 種[ 。目前，菲白竹的繁殖方法為傳統常規的種竹帶 鞭移栽技術，雖然帶鞭移栽技術簡單易行，但母竹耗 量大，用地多，生產成本高，難以快速規模化發展資 源。技術簡便、省時省力的扦插技術也受生根率、繁 殖速度、季節等影響。因此，常規繁殖方法不僅繁殖 系數低，而且難以在短時間內大量生產優質竹苗，遠 遠滿足不了市場的需要。利用植物組織培養微繁技 術，可以依靠其增殖速度快的特點在短時期內，周期 性地實現菲白竹的快速繁殖 。 999中國苗木網,www.cqhuayin.com
      菲白竹的組織培養微繁技術是指在無菌條件下，利用植物體的一部分， 如芽，在人工控制的營養和環境條件下繁殖竹苗的方 法。組織培養微繁殖速度快，首先反映在增殖方式 上，只要建立起了菲白竹的快速繁殖體系，一株菲白 竹1 a內可擴繁至1萬株；其次是在環境限制方面，由 于培養環境幾乎恒定，由此可進行周年生產；同時，由 于環境、養分等繁殖條件差異較小，苗木生長具有較 高的一致性，也就具有較高的商品性 。
       1 材料與方法 
       1．1 試驗材料 試驗用外植體為菲白竹枝條；移栽用基質為蛭 石、營養土；供試激素為6一BA，KT，NAA。
       1．2 方 法 
      1．2．1 無菌系統的建立
     (1)取材時間：外植體的取材分別于出筍當年的 秋季9～11月及第2年的春季2～3月進行。
     (2)取材方法：從田問生長健壯，性狀典型的菲白 竹植株上剪取當年生未展葉、枝芽飽滿新稈，放入牛 皮紙袋中，帶回實驗室。  中國苗木網,999miaomu.com
      (3)材料滅菌：將帶回實驗室的材料，先用自來水 初步沖洗干凈，然后將之剪為長3～5 cm含芽的節 段，經洗滌劑浸泡15 min后，流水沖洗1～2 h。最后 轉入無菌操作臺進行滅菌。采用75％乙醇30 s和 0．11％ 升汞5～8 rain的消毒，無菌水沖洗4～5次后，切除節段的兩端，留取1．0～1．5 cm含芽的節作 為外植體，接種到初始培養基MS+6-BA 1．0 mg／L+ 3．0％蔗糖。30 d后將無菌苗轉入繼代培養基。
      (4)培養條件：接種有外植體的培養瓶，置于培養 室中，每天光照12～14 h，光照強度1 200～1 500 lx。 培養室溫度25～30cc。 
      1．2．2 繼代增殖培養 
    用于菲白竹繼代增殖培養的基本培養基為MS 培養基。培養基中分別附加不同濃度及配比的細胞 分裂素和生長素。細胞分裂素種類及使用濃度為：6- BA(1．0、2．0、3．0、4．0、5．0mg／L)；KT(0．1 mg／L)；生 長素NAA(0．01 mg／L)。培養基中均加入濃度為3％ 的蔗糖，pH值為5．8，以瓊脂為凝固劑。約每隔25 d 轉繼代1次。 999中國苗木網,www.cqhuayin.com
        1．2．3 生根培養 
       將用于生根的菲白竹叢生芽約15個為1叢，轉 接至生根培養基上。用于菲白竹組培苗生根的基本 培養基為3／4MS培養基。培養基中分別附加有6一BA (0、1．0 mg／L)與NAA(0．02、0．1、0．2 mg／L)，共6種 配方，每種配方接種48瓶。蔗糖濃度為2．5％，pH值 為5．8，以瓊脂為凝固劑。
       1．2．4 瓶苗移栽
      在室外平均溫度達到20cc以后，進行瓶苗移栽。 瓶苗移栽前，先打開瓶蓋置于溫室中煉苗5 d左右， 注意保濕。然后取出小苗，洗去沾在根系上的瓊脂， 及時移栽到基質中，做好水分管理。
      2 結果與分析 
     2．1 不同取材時期對污染率的影響 
     研究結果表明，由于用于菲白竹組培微繁的外植 體是帶有節的芽，相對于其他植物，外植體較大，不易 滅菌，因而無菌系統的建立相對不易，主要表現為高 污染率，．菲白竹于4月上旬開始出筍長竹，6～7月 份旺盛生長，當年12月至第2年3月處于休眠狀態。 研究表明，不同取材時期所取的菲白竹的芽，經相同 滅菌方法處理培養1個月后，污染率明顯有差異。9 ～ 11月份取當年出筍長成的新稈接種的菲白竹外植 體，無菌材料的獲得率40％ ～50％ ，而于春季2～3 月取上年出筍長成的新稈接種的菲白竹外植體，無菌 材料的獲得率只有5％～15％。9～11月份新稈上的 芽處于生長分化初期，帶菌少，滅菌較容易；而到了第 2年的春季2～3月，新稈上的芽經過了一個冬天，攜 帶了大量的病菌，滅菌困難，因此，于春季2～3月取 材接種的外植體污染率明顯高于9～11月的。  中國苗木網,www.cqhuayin.com
       2．2 不同激素水平對繼代增殖培養的影響
       2．2．1 不同激素水平對芽增殖的影響 不同激素濃度對菲白竹芽增殖有不同的效果。


圖1 不同激素水平培養基對芽增殖率的影響 經過長達1 a芽繼代增殖培養表明，在不同濃度6一BA 培養基中芽的分化程度有所不同，表現在不同培養基 中芽的平均增殖率有較大差異(見表1、圖1)。 

從：表1及圖1中可以看出，隨著培養基中細胞分 裂素6一BA濃度從1 mg／L提高到3 mg／L，菲白竹的芽 增殖率從1．0左右迅速提高至3．0左右；當6一BA濃 度超過3 mg／L之后，菲白竹的芽增殖率不再有明顯 的提高 可見，在低濃度6一BA培養基中，芽增殖速 度較慢，在高濃度6一BA培養基中，芽增殖速度較快； 但芽叢的生長狀況會出現衰退現象，有時還會出現形 態變異的芽叢。附加了生長素NAA(0．01 mg／L)之 后，對菲白竹的芽增殖率沒有明顯的影響，但經觀察 對培養壯苗有一定作用。而當培養基中6一BA濃度 低于2 mg／L時，培養基中附加了KT(0．1 mg／L)后，對芽增殖有促進作用。當培養基中6一BA濃度高于 3 mg／L時，附加的KT(0．1 mg／L)，已看不到這種促進 作用。綜合考慮上述各種情況，為達到在最低成本下 獲得量多質好的瓶苗，選擇菲白竹最適宜的繼代增殖 培養基為3號MS+6一BA 3．0 mg／L+NAA 0．01 mg／L 和8號Ms+6一BA 3．0mg／L，兩者交替使用。 中國苗木網,999miaomu.com
       2．3 芽苗的變異 
      在多次繼代后，尤其是在高濃度的6一BA培養基 中，正常生長的菲白竹芽叢中出現兩種葉色變異的芽 苗，原有的綠白相間的條紋消失，一種芽苗的葉片變 為全綠，而另一種芽苗變為白化苗。將它們從正常生 長的芽叢中分離出，分別培養在3號培養基中，再經 多次轉基后，白化苗的增殖率不斷降低，生長勢漸弱， 呈現退化生長。葉片為全綠的綠葉菲白竹增殖率可 保持在1．8左右，并且生長良好，經過近1 a的轉基培 養，仍保持較恒定的芽增殖率及旺盛生長勢。
       2．4 生根培養
       2．4．1 激素對生根的影響 
      當瓶苗數量達到計劃的基數后，就可進入了生根 培養。一部分瓶苗繼續用于增殖培養，一部分用于生 根。菲白竹組培苗生根比較容易，在增殖培養基MS +6一BA 3．0mg／L+NAA 0．01 L中就已觀察到有 少量芽苗生根。參照此配方設計了2種處理、3個水 平共6種生根配方的生根培養基，芽叢轉人生根培養 基30 d后，瓶苗的生根情況見表2。

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參考文獻
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      [2]張新明．觀賞竹在園林綠化中的功用及其發展方向[J]．竹子研究 匯刊，1999，18(4)：24—26．
      [3]張春霞，謝寅峰，張幼法，等．竹子組織培養研究的進展及應用前 景[J]．竹子研究匯刊，1999，18(3)：46—49．
      [4]譚文涔，戴策剛．觀賞植物組織培養技術[M]．北京：中國林業出 版社，1991． 999中國苗木網,www.cqhuayin.com

作者:張春霞 王福升 黃月英  (1南京林業大學竹類研究所2福建省三明市三元區林業局) 999中國苗木網,999miaomu.com