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切花紅掌的組培快繁技術(shù)

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來(lái)源：作者：發(fā)布時(shí)間：2013-07-27 11:19

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   紅掌，是天南星科花燭屬多年生常綠植物，葉革質(zhì)光亮，單花頂生，花期長(zhǎng)達(dá)1個(gè)半月左右。利用常規(guī)播種、分株法繁殖切花紅掌，繁殖率極低，播種繁殖所需時(shí)間長(zhǎng)，且易產(chǎn)生變異。利用組織培養(yǎng)快速繁殖切花紅掌，可滿足市場(chǎng)的大量需求。

    材料與方法

    材料來(lái)源為河南濮陽(yáng)世錦公司自行選育的優(yōu)質(zhì)紅掌切花品種。

    外植體滅菌處理取切花紅掌的幼嫩葉片及葉柄作為供試材料，首先在流水下沖洗1小時(shí)，同時(shí)用毛刷輕輕刷洗，在消毒前先將葉片切成1.5cm×1.5cm左右的小片，將葉柄切成1.5cm左右長(zhǎng)的小段，將其放入滅過(guò)菌的廣口瓶中，用75%酒精浸泡30秒后，再用0.1%HgCl2浸泡消毒8分鐘，用無(wú)菌水沖洗5次，在無(wú)菌紙上把葉片切成1cm×1cm左右的小片，葉柄切成1cm左右的小段，接種在滅過(guò)菌的培養(yǎng)基上，所有無(wú)菌操作必須在超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。

    培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件基本培養(yǎng)基為MS加蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，pH值5.8。在不同培養(yǎng)階段添加不同種類和濃度的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，培養(yǎng)溫度為25℃±1℃，光照強(qiáng)度2000～3000lux，每日光照14小時(shí)。

    結(jié)果與分析

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不同外植體脫分化程度比較將2種不同外植體分別接種于MS+6-BA1.5+NAA0.7的同一培養(yǎng)基上，培養(yǎng)3周后，葉片外植體首先明顯膨大，長(zhǎng)出愈傷組織塊，5周后，葉片外植體都長(zhǎng)出了愈傷組織塊(見(jiàn)表1)。觀察發(fā)現(xiàn)2種不同外植體都能被誘導(dǎo)出愈傷組織，只是葉片較容易被脫分化。

6-BA對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響將消過(guò)毒的葉片接種于加有不同濃度6-BA的MS+6-BA+NAA0.7的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，觀察不同濃度6-BA對(duì)葉片外植體愈傷組織誘導(dǎo)的影響(見(jiàn)表2)。由表2可看出，不同濃度的6-BA對(duì)切花紅掌葉片的誘導(dǎo)有明顯不同。在無(wú)6-BA的培養(yǎng)基上，不能誘導(dǎo)出愈傷組織。當(dāng)6-BA濃度低于1.5mg/L時(shí)，隨著6-BA濃度的增大，愈傷組織誘導(dǎo)率及增殖率都隨之增大；而較高濃度的6-BA又抑制了愈傷組織的誘導(dǎo)及增殖。當(dāng)6-BA為1.5mg/L時(shí)，愈傷組織誘導(dǎo)率及增殖率都達(dá)到最大，效果最好。因此MS+6-BA1.5+NAA0.7對(duì)切花紅掌是較理想的誘導(dǎo)培養(yǎng)基。6-BA對(duì)愈傷組織分化增殖的影響將誘導(dǎo)成功的愈傷組織塊分別轉(zhuǎn)接到含不同濃度6-BA的分化培養(yǎng)基上進(jìn)行分化培養(yǎng)，觀察不同濃度外源激素6-BA對(duì)愈傷組織分化產(chǎn)芽的影響。
（記者佚名）

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