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杜鵑花組培技術

來源：作者：發布時間：2013-07-23 17:14

    杜鵑花組織培養，通常使用的外植體為莖尖、莖節和花蕾等。因花蕾的分化較為困難，周期長；莖尖的取材受到一定限制，故國內多采用莖節為初代培養的外植體。

    殺菌處理時，殺菌能力較強的升汞（氯化汞）易造成外植體材料的褐變死亡，不宜使用。試驗表明，采用飽和的次氯酸鈣液上清液或5％的次氯酸鈉液作為滅菌劑，效果較好，處理時間為15至20分鐘。為加強滅菌效果，還可加入1％的克菌丹或0.1％的吐溫－20（山梨糖醇）配合使用。材料滅菌前的預處理，通常采用70％酒精浸泡，不超過30秒。此外，用中性洗滌劑進行材料的預處理，亦可有效降低其滅菌后的污染率。外植材料滅菌流程為：洗衣粉液浸泡20分鐘?流水沖洗至清?70％酒精浸泡30秒?滅菌水沖洗1分鐘?5％次氯酸鈉浸泡15分鐘,滅菌水漂洗3次，每次1分鐘。如此，可將外植體污染率降低到15％以下。

    杜鵑花組培所用培養基，為Andeson改良MS培養基：將MS培養基中的硝酸銨和硝酸鉀用量分別減至1／4，取消了碘化鉀成分，鐵鹽的用量增加一倍。因杜鵑花科植物原產于高山酸性土壤，培養基的pH值宜為5.0至5.4。培養室溫度25℃，光照強度3000勒克斯，光照時間12至14小時。

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    杜鵑花在誘芽培養中使用的激素較一般植物有異，需要活性較強的細胞激動素類物質，才能達到滿意的效果。試驗表明，使用ZT的誘芽效應最為顯著；添加KT的處理幾乎無叢芽或側芽發生，僅是原莖尖的伸長；而選用6－BA處理，則導致培養材料的褐變加劇，效果反不如對照。此外，在其后的增殖培養中，杜鵑花對細胞激動素種類的要求，仍以添加ZT為好。

    國外在杜鵑花的組培中多使用2ip作為外源細胞激動素，效果較ZT好。但從經濟的角度考慮，仍推薦使用ZT。

    二、杜鵑花的初代和繼代增殖培養

    杜鵑花初代誘芽培養，NAA濃度不得超過0.1mg／L，ZT用量的增大對誘芽效應有明顯促進作用。但提高ZT濃度時，NAA濃度不宜同步增加，ZT／NAA值較大為好。從經濟培養的意義出發，初代培養的激素配比以ZT5＋NAA0.01（mg／L）為宜，培養1個月左右時，誘芽率即可達100％，誘芽系數6.5

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